顶复动物亚门

发表时间:2017-2-25 20:59:53 文章来源:广德教育网 www.codmst.com

动物界
亚 门 顶复动物亚门
原生动物门
散布区域 原生动物散布广泛

简介

原生动物散布广泛。自由生活的种类能散布在海洋、陆地(包括淡水、盐水、土壤、冰、雪和温泉中),乃至在空气中也有原生动物的包囊。至于寄生的种类,则几近所有的多细胞动物都能被原生动物所寄生,植物也可成为原生动物的宿主;另外还有附生、共生、重寄生的类型.目前已描写的原生动物约6.8万种,其中1半是化石种类,现生种类中,营自由生活的占 2/3,寄生生活的占1/3。

多细胞动物的单个细胞1般不能脱离其他细胞而独立生活,更不能象原生动物那样具有生命的1切功能。原生动物包括相当多样性的生物类群,在系统发育进程中它们可通过量种途径进化到多细胞动物。例如海绵动物中就有与领鞭毛虫10分类似的鞭毛细胞;群体的植物性鞭毛虫的团藻虫类开始有细胞间的功能分化——有专司营养和专司繁殖的个体,被认为在进化进程中多是腔肠动物的先人。人们推测无肠目的涡虫可能起源于原始的多核纤毛虫,从而假想低等的多细胞动物多发性地起源于原生动物的不同类群。

研究

300多年前,A.van列文虎克用约放大270倍的透镜,第1个看到了很多自由生活和寄生生活的原生动物,他把眼虫描写为“中间绿、两端白”的虫子,后人尊称他为原生动物学之父。1758年C.von林奈利用双名法命名了巨团藻虫,大剧变虫。G.A.戈尔德富斯1817年第1个用Protozoa(原生动物)1词,但他把腔肠动物也包括进去。

对原生动物下了正肯定义的是C.T.E.von西博尔德(1845)。C.G.埃伦贝格1838年把视察的原生动物进行分类描写,提出初步的分类系统。20世纪初,从原生动物的经典分类研究逐渐扩大到生理、营养、生态、遗传等领域。50年代起,由于电子显微镜的利用,使原生动物的研究进入到亚显微结构的水平。近10余年来,利用显微分光光度计、酶化学等方面的新技术,在份子水平上对原生动物进行微观的研究。同时,通过利用计算机模型,也对原生动物的生态进行了群落级的宏观研究。

形态

特点

原生动物的形状变化很大。有原生质随便活动、形状不定的变形虫,有结构精致、宛如雕刻着花纹的工艺品的放射虫和有孔虫。同1种类可因处于生活史的不同时期或不同的环境条件而改变形状。个体大小1般在10 微米~1毫米之间。最小的只有2微米(如寄生在红细胞中的巴倍虫,大的长达19厘米(如早新生代的钱币虫)。

细胞膜

原生质体外面有1层细胞膜,使原生动物和外界环境隔开。任何物资渗透体内或排出体外都必须通过这层细胞膜。植鞭毛纲中的衣滴虫等在细胞膜外还包有细胞壁,但在眼虫则为有弹性的表膜。正是由于这类表膜构造,使大多数原生动物既有比较稳定的形状,又能够行动自若。变形虫的表膜薄,有益于伸出伪足。有些鞭毛虫、肉足虫、纤毛虫有硅质、钙质、纤维质的外壳,人们认为这些外壳的基质是在细胞内构成后再移到表膜外的。

细胞质

1般可分为透明、致密的外质和液态、活动的内质。细胞质中含有各种颗粒(油滴、淀粉、副淀粉、色素等)和各种细胞器(线粒体、高尔基器、溶酶体等)。高尔基器在鞭毛虫中很多,在纤毛虫中缺如或不发达。高尔基器与细胞合成产物的精制、加工和贮存有关,如在合尾滴虫、鳞壳虫、放射虫等体表呈图案排列的鳞片,这些鳞片就是在高尔基器的泡囊内构成的,然后这些泡囊移到内质膜,鳞片再按1定的图案排列在体表面。

电镜视察揭露大多数纤毛虫的线粒体的内膜向内突入,构成管状的嵴,但在1些鞭毛虫是片状或盘状嵴,在变形虫和簇虫是泡囊嵴。寄生在反刍动物胃中的厌氧纤毛虫的线粒体是没有嵴的囊,肠袋虫的线粒体则是有嵴与无嵴的混合体。许多植物性鞭毛虫和某些其他原生动物有呈红-紫色的色素颗粒,称为血色素,如雨红球虫、吉尼眼虫、红眼虫、赭虫。天蓝喇叭虫的外质含有1种喇叭色素,因此虫呈蓝色。

细胞核

根据染色质的构造可把细胞核分为泡状核和致密核两类(图1)。泡状核常见于肉足虫和鞭毛虫,致密核常见于纤毛虫的大核中。在鞭毛虫、肉足虫、胞子虫中,有的种类有很多细胞核,但都是同型核。许多原生动物在营养期间,细胞核的染色体是多倍体,有些则为2倍体或单倍体。纤毛虫有大、小核之分,小核是2倍体,大核是高度多倍体。大核的大小、形状、数量变化很大,在形状上也各不相同差异很大。大、小核内均含脱氧核糖核酸(DNA)。1般地说小核控制细胞的遗传,大核控制细胞的营养,但这不是绝对的。

已知大核在遗传上能控制表型(见基因),说明大核中也有某些控制遗传的因子。只有大核而没有小核的品系虽然能分裂和生存,但最后还是会老化。在接合生殖进程中,大核退化,由小核产生新的大核,这说明大核虽有自主性,但仍要依赖小核。纤毛虫的核2型性在全部生物界是独特的。鞭毛虫的细胞核与毛基体系统有密切关系。鞭毛的基体有根丝体联系到核上。基体与核在数量上有1定比例。在低等的鞭毛虫中1般为 2∶1,即 2个基体, 1个细胞核。随着进化而扩大比例,在超鞭毛目中已经是100~1000∶1了。

色素体及其附属胞器

大部份植物性鞭毛虫具有与光合作用有关的色素体和红色的眼点。眼点由1最多个红色小球构成,对光10分敏感,能引导鞭毛虫游向阳光处。色素体有 4类:叶绿素、胡萝卜素、叶黄素和藻胆素。由于所含色素体的组成和份量不同,植物性鞭毛虫在色彩上差异很大,有绿、黄、蓝等。

有色鞭毛虫如长时间处在黑暗而有机质丰富的环境中,色素体和眼点都褪色,不再进行光合作用,它们用身体表面的渗透功能吸收营养或直接通过胞口吞入食品(如眼虫)。

运动胞器

与鞭毛虫、肉足虫、纤毛虫相应的运动胞器有鞭毛、伪足和纤毛。胞子虫是寄生的,无专门的运动胞器,借身体的屈曲、滑动等方式移动,仅在生活史中的变形期,其小配子可借伪足和鞭毛运动。鞭毛虫中除超鞭毛虫有许多鞭毛外,1般常为1~2根,少数有8根。鞭毛是细胞质的丝状崛起,通常本身体前端伸出,少数自体侧、腰沟、体后伸出成舵鞭毛。鞭毛还有捕食、附着、感觉的功能。它由两部份组成:中央为1根有弹性的、由若干平行的纤维组成的轴丝,轴丝外部包着原生质鞘(图2)。原生动物中的鞭毛和1切真核生物中的鞭毛1样,是“9+2”的格式(见鞭毛与纤毛)。

鞭毛是从表膜下埋在细胞质内的、可染色的毛基体亦称基体,在纤毛虫中称为动基体延伸到体外。1般鞭毛虫有2个基体,位在细胞顶端,但只有1个基体上伸出1根鞭毛,另外一个基体是秃的(如低等的锥虫)或有1点鞭毛的痕迹(如眼虫)。在较高等的动鞭毛虫中,基体可有2、6、8乃至数百个不等。在超鞭毛虫中有2 000根左右的鞭毛,基体数量总比鞭毛多5个,这5个不长鞭毛的基体在个体发育上具有重要的意义。基体本身不分裂,新的基体在靠近原本的基体处构成。电子显微镜视察证实基体的外周微管排列格式与鞭毛类似,只是在两重体中增加了第3根,成为3重体(图3f、g)。在寄生的鞭毛虫中与鞭毛有关的构造还有波动膜、肋、脊突、副基器、副基丝、轴杆、盾、锤、纺锤簇等。鞭毛自顶端向基部作波浪运动,有平面的和螺旋的两种波浪运动情势,都可使虫体向任何方向移动。伪足根据形态可分为叶足、丝足、根足(又称网足)和轴足4类。伪足除行动以外,还有捕食、固着、感觉的功能。关于伪足的变形运动已研究了100多年,至今仍未解决。1般认为当变形虫行动时,内质从半液态的溶胶转化为半固态的凝胶,凝胶有收缩性,它对溶胶产生微压,因而溶胶便向最薄弱的地方流去,并构成伪足。因此伪足象个凝胶管,溶胶被迫向管子流去。

溶胶到达凝胶管前端接近表膜处就转化为凝胶。在后部收缩的凝胶又转化为新的溶胶(图4)。如此不断重复,溶胶不断向前活动,身体后部就不断缩小,结果伪足便增大而成为身体的主要部份,同时前面又不断构成新的伪足。这类变形运动常见于叶足型的种类。丝足、网足、轴足的运动便是另外一情势,由于这类伪足很细,中央有较硬的纤维,溶胶象传送带似地沿着纤维向两个相反方向活动。纤毛与鞭毛1样,也是由轴丝和鞘组成,轴丝的亚显微结构也是按“9+2”的格式排列(图5)。

每根纤毛的基体伸出1细纤维,位于基体的左侧,并与同1行列内其他纤毛基体伸出的纤丝相连结,成为纵行的动纤丝。纤毛比鞭毛短而数量多。纤毛有运动、捕食和感觉的功能,而且随分工不同而特化。有的纤毛愈合成小膜,在口缘成带状排列,动作有力而调和,便于将食品驱入口中。有的纤毛愈合成大的波动膜,突出在口缘以外。在下毛类中,背部纤毛退化,腹部纤毛融会成毛笔状的棘毛。原生动物中运动最快的是纤毛虫。每根纤毛在打水时,分效率击打和恢复击打两种。全部纤毛的调和击打、沿着身体产生4种类型的节律波。

纤维构造

大多数原生动物都有收缩性,有的种类特别明显,如喇叭虫和旋口虫的肌丝,钟虫柄内的牵缩丝,其收缩性都很强。电子显微镜证明细胞质内都有纤维结构,除能帮助身体收缩外,还有帮助运动(如 簇虫亚纲)、保持体形(如蛙片虫、小瓜虫等)的功能。

支持和保护胞器

这类胞器是细胞外的构造,如柄、壳、内外骨骼、孢囊、胞子等,这些结构是多细胞动物所没有的。属于内骨骼的如动鞭毛虫的轴杆、肋,放射虫辐射伸出的刺或骨针,裸口类纤毛虫口器内的咽篮、刺杆等,多半是起支持和保护的作用。属于外骨骼最多见的是在加厚的表膜外有1层保护的壳。壳有几丁质、硅质、硫酸锶等成份,有时还有石灰质沉淀。

有的壳是整片的,有的是鳞片状的,有的有精美雕刻的图案。原生动物还能从自体内射出各种突出质,用以进行防卫、攻击和取食。纤毛虫有7种突出质:刺丝泡(如草履虫)、粘丝泡(如4膜虫)、毒丝泡(如长颈虫)、系丝泡(在吸管虫的触手上)、纤丝泡(如拟小胸虫)、杆丝泡(如管刺虫)和网丝泡(如栉毛虫)。鞭毛虫中也有刺丝泡和粘丝泡,如腰鞭毛虫有刺丝囊、粘胞子虫有极丝,它们起着固着的作用。

伸缩泡和其他各种液泡

生活在淡水的原生动物有1最多个伸缩泡生活在海水中的和寄生的原生动物1般没有伸缩泡。变形虫只有1个伸缩泡,构造简单,位置不定,伸缩泡的周围有小囊泡,线粒体密度较大(图6)。草履虫有前后两个伸缩泡,各有1个中央泡和6根辐射伸出的搜集管,搜集管上有分枝小管与内质网的管道系统相连(图6)。

伸缩泡的主要功能是调理渗透压。食品泡恨据摄食情况分为两种:含大颗粒食品的吞噬泡和含溶解性营养物资的吞饮泡。食品颗粒或营养物资进入食品泡后,食品泡与细胞质内的溶酶体合并,食品被溶酶体释放的酶消化,未经消化的废物被排出体外。

繁殖和生命周期

原生动物的生命周期包括生殖期和孢囊。有些种类已失去构成孢囊的能力。生殖期可分为无性生殖和有性生殖。大多数原生动物无性生殖用2分裂法。鞭毛虫是纵分裂,纤毛虫是横分裂。缘毛类纤毛虫外表看来如纵分裂,但是细胞内各成份(如核、口围纤毛带)还是横分裂(图7)。疟原虫、球虫则行裂体生殖(复分裂)。吸管虫在体内或体外生出许多芽体(出芽)。

有些多核的原生动物如胶丝虫、多核变形虫偶尔会分裂成2至数个小的、还是多核的个体(原生质团分割)。以上4种方式只有出芽生殖还保存亲体,其余均无亲体,后代都是同等的。原生动物有性生殖有3种:融会、接合、自体受精和假配。自体受精与接合生殖类似,但只在1个个体内进行。小核分裂数次,其中有两个配子核融会成合核,其余退化。合核分裂构成新的大、小核。假配与接合生殖1样,要求两个个体接触,但没有配子核的交换,每一个个体完成自体受精进程后各自分开。在草履虫中曾发现过这两种特殊的核现象。

寄生原生动物的生活史比较复杂。大多数胞子生活史包括3个时期:裂体生殖期、配子生殖期和胞子生殖期。有明显的无性世代与有性世代的交替。胞子生殖期是由合子产生的胞子母细胞构成胞子后,再进1步构成子胞子。子胞子1般包有外壳,能抵抗不良环境,有益于传播。

生态

影响原生动物的环境因子有以下几个方面:

①水份,原生动物不论怎样小也要求有最低限度的水份。

②温度,原生动物可生活在地球的两极和冰雪当中,也可生活在温度较高的温泉中,如中国的西藏自治区67℃的温泉中,就生活着鳐颌砂壳虫。在实验室内可用冰冻方法保存原生动物,在⑼5℃时梨形4膜虫能生存 4个月,寄生的牛胚毛滴虫能生存5年半。天然条件下 5~35℃对大多数原生动物是适合的。

③溶解氧,大部份原生动物需要氧气以保持生命活动。但在深水湖的湖底、污水厌氧发酵池中生活的鞭毛虫、纤毛虫是厌氧的,大多数寄生原生动物也是厌氧的。

④溶解的2氧化碳,大多数原生动物本事受低浓度的CO2。对植物性鞭毛虫来讲,CO2是重要的碳源。⑤PH,在 PH值是 2.2~9.2的范围内都可能生存。

⑥盐度,原生动物能散布在淡水、咸淡水、海水、盐水中。大多数种类只能生存在1定的盐度范围内,有的种类是广盐性的,利用伸缩泡调理体内的渗透压以适应环境盐度的变化。

⑦光,光是植物性鞭毛虫进行光合作用的能量来源。在强光下,团藻虫和眼虫能躲避。在西藏雪山上看到的衣滴虫能产生抵抗强光的保护色素——红色素,导致积雪呈红色。

⑧底质、水流、风浪等,放射虫身体中的空泡能扩大和缩小,以调理本身在水中的深度,不致受风浪的吹逐。有1种生活在潮间带水潭内的眼急游虫,其生活习性能符合潮汐的节奏。退潮时水潭露出,眼急游虫游到水面取食、分裂和繁殖。在潮水来到之前,它就到水潭的底部构成包囊。包囊粘于底部,以避免被潮水带走。

⑨食品和营养,营养方式有植物式、动物式和腐生式3种。大部份寄生原生动物是腐生式营养,近来发现有几种胞子虫能用1种特别的胞口吞食宿主红细胞的细胞质而构成食品泡。另外,原生动物还需要某些生长因子如维生素B1、B12、H等。寄生原生动物是从自由生活的原生动物演变来的,在长时间适应进程中形态和生理产生了变化,如失去了摄食胞器,增设了固着胞器(吸盘、极丝、柄等),提高了繁殖能力和完善了转移新宿主的途径(从单1宿主发展为中间宿主和贮存宿主)。另外,原生动物也可被其他生物寄生或与其他生物共生,例如,有孔虫中有寄生的小变形虫,簇虫体内有寄生的微胞子虫,双小核草履虫体内的Kappa粒也是细菌,在许多纤毛虫体内都发现有共生绿藻。

变异与遗传

基因变异的潜力在双倍体和多倍体的原生动物种群中比单倍体的大,在有性生殖进程中又比无性生殖进程中大。在衣滴虫的不同性和纤毛虫中不同交配型之间进行交叉受精,就可以扩大新基因组合的范围。纤毛虫进行接合生殖必须具有两个条件:

①两个体必须属于适当的交配型。

②其交配型纯系必须是成熟的龄期。在1个种内有数个遗传上相分离的基因群,每一个基因群有相同的基因库,但有几个不同的交配型。在同1基因群内的交配型相互接合的概率可达95%。已知双小核草履虫有14个基因群,各有两个交配型,绿草履虫有6个基因群,各基因群内有2~3个交配型。在原生动物中下毛目是进化比较高等的1类,其皮层上有许多按1定格局散布的复杂的纤毛和非纤毛结构。

这些结构的遗传是自主性的。纤毛虫纤毛模式的构成和决定很难完全归结为基因对表型的控制作用或是某个基因产物的作用。在皮层和毛基体内至今还没有找到遗传信息的载体DNA份子。因此有人认为遗传性不是核酸份子所能独揽的。

系统发育

1般认为原生动物的先人是1些古老的“植物-动物”性的类群,称为古代的植鞭毛虫。从古代植鞭毛虫分为几个不同的根株,每一个根株上升到现代原生动物的先人。这是1种多系统的理论。有人认为从古代植鞭毛虫演变为肉足虫。胞子虫是两重起源的,1类起源于肉足虫,1类起源于动鞭毛虫。纤毛虫直接起源于鞭毛虫,只是还说不清楚大、小核的分化和接合生殖的演变。

不管哪一种观点都是从现代的原生动物中进行推测,缺少充分的根据。经典的分类把原生动物门分为4个纲——鞭毛虫纲、肉足虫纲、胞子虫纲和纤毛虫纲。随着发现种类的增加,新技术(如电子显微镜等)的利用,分类学家对原生动物传统的分类系统进行了修正。比较1致的有:①鉴于许多鞭毛虫的生活史中有变形期,许多肉足虫的生活史中有鞭毛期,有的种类本身就兼有鞭毛和伪足,所以把两大纲合并为肉鞭动物亚门。②传统的胞子虫纲内有些种类的生活史中其实不出现胞子,应当分出来。电子显微镜视察发现某些种类在子胞子或裂殖子时期其顶端有1个复杂的亚显微结构——由极环、类椎体、表膜下微管、微孔、棒状体、微丝组成的顶复体,因此将其独立为顶复动物亚门,与微胞子虫亚门、 粘体动物亚门、囊胞子虫亚门并列。③传统的分类中把盘蜷虫类放在肉足纲内。现已证明它的丝网其实不是伪足,而是坚固的、无生命的丝,因此独立为盘蜷动物亚门。

分类

以下的分类系统主要参照原生动物学家协会分类和进化委员会主席N.D.莱文于1980年与16位分类学家协商的1个方案。本文把该方案中7个门降落为7个亚门、亚门降落为超纲,在肉足超纲内设有纲、亚纲和总目,原生动物仍作为1个门:

原生动物门(Protozoa)

肉鞭动物亚门(Sarcomastigophora)

鞭毛总纲(Mastigophora)

植鞭毛纲(Phytomastigophorea)

隐滴虫目(Cryptomonadida)

腰鞭目(Dinoflagellida)

眼虫目(Euglenida)

金滴虫目(Chrysomonadida)

异鞭目(Heterochlorida)

绿滴虫目(Chloromonadida)

定鞭目(Prymnesiida)

团藻虫目(Volvocida)

溪滴虫目(Prasinomonadida)

硅鞭目(Silicoflagellida)

动鞭毛纲(Zoomastigophorea)

颌鞭目(Choanoflagellida)

动体目(Kinetoplastida)

原滴虫目(Proteromonadida)

曲滴虫目(Retortamonadida)

双滴虫目(Diplomonadida)

锐滴虫目(Oxymonadida)

毛滴虫目(Trichomonadida)

超鞭自(Hypermastigida)

蛙片总纲(Opalinata)

蛙片纲(Opalinatea)

蛙片目(Opalinida)

肉足总纲(Sarcodida)

根足纲(Rhizopodea)

叶足亚纲(Lobosia)

裸变总目(Gymnamoebidea)

变形目(Amoebida)

裂芡目(Schizopyrenida)

泥生目(Pelobiontida)

壳叶总目(Testacealobosidea)

表壳目(Arcellinida)

毛片目(Trichosida)

微胶丝亚纲(Acarpomyxia)

细胶丝目(Leptomyxida)

坚胶丝目(Stereomyxida)

混胶丝亚纲(Acrasia)

混胶丝目(Acrasida)

真胶丝亚纲(Eumycetozoia)

原星总目(Protosteliidea)

原星目(Protosteliida)

网星总目(Dictyosteliidea)

网星目(Dictyosteliida)

胶胚总目(Myxogastridea)

棘柱目(EchinosteJiida)

无丝目(Liceida)

有丝目(Trichiida)

有钙目(Stemonitida)

无钙目(Physarida)

原质亚纲(Plasmodiophoria)

原质目(Plasmodiophorida)

丝足亚纲(Filosia)

无壳目(Aconchulinida)

网足目(Gromiida)

粒网亚纲(Granuloreticulosia)

无室目(Athalamida)

单室目(Monothalamida)

有孔虫目(Foraminiferida)

丸壳亚纲(Xenophyphoria)

无线目(Psamminida)

有线目(Stannomida)

辐足纲(Actinopodea)

等辐骨亚纲(Acantharia)

全射棘目(Holacanthida)

粘合棘目(Symphyacanthida)

松棘目(Chaunacanthida)

节棘目(Arthracanthida)

辐射目(Actineliida)

多囊亚纲(Polycystinia)

泡沫包(Spumellarida)

罩笼目(Nassellarida)

稀孔亚纲(Phaeodaria)

暗囊目(Phaeocystida)

暗球目(Phaeosphaerida)

暗瓮目(Phaeocalpida)

暗尺目(Phaeogromida)

暗贝目(Phaeoconchida)

暗树目(Phaeodendrida)

太阳亚纲(Heliozoia)

结球目(Desmothoracida)

大阳虫目(Actinophryida)

列足目(Taxopodida)

中阳目(Centrohelida)

盘蜷动物亚门(Labyrinthomorpha)

盘蜷纲(Labyrinthulea)

盘蜷目(Labyrinthulida)

顶复动物亚门(Apicomplexa)

拍琴纲(Perkinsea)

拍琴目(Perkinsida)

胞子纲(Sporozoea)

簇虫亚纲(Gregarinia)

原簇虫目(Archigrgarinida)

真簇虫目(Eugregarinida)

新簇虫目(Neogregarinida)

球虫亚纲(Coccidia)

拟球虫目(Agamococcidiida)

原球虫目(Protococcidiida)

真球虫目(Eucoccidiida)

焦虫亚纲(Piroplasmia)

焦虫目(Piroplasmida)

微胞子虫亚门(Microspora)

2型胞子纲(Rudimicrosporea)

异型目(Metchnikovellida)

微胞子纲(Microsporea)

小胞子目(Minisporida)

微胞子目(Microsporida)

囊胞子虫亚门(Ascetospora)

星胞子纲(Stellatosporea)

内生胞子目(Occlusosporida)

孔盖胞子目(Balanosporida)

无孔纲(Paramyxea)

无孔目(Paramyxida)

粘体动物亚门(Myxozoa)

粘胞子虫纲(Myxosporea)

双壳目(Bivalvulida)

多壳目(Multivalvulida)

放射胞子纲(Actinosporea)

放射胞子亚纲(Actinomyxia)

放射胞子目(Actinomyxida)

纤毛亚门(Ciliophora)

动基片纲(Kinetofragminophorea)

裸口亚纲(Gymnostomatia)

前口目(Prostomatida)

侧口目(Pleurostomatida)

裸口亚纲中位置未定的两个目:原纤目(Primociliatida)

核残迹目(Karyorelictida)

前庭亚纲(Vestibuliferia)

毛口目(Trichostomatida)

内毛目(Entodiniomorphida)

肾形目(Colpodida)

下口亚纲(Hypostomatia)

蓝口总目(Nassulidea)

合膜目(Synhymeniida)

蓝口目(Nassulida)

叶咽总目(Phyllopharyngidea)

管口目(Cyrtophorida)

漏斗目(Chonotrichida)

吻毛总目(Rhynchodea)

吻毛目(Rhynchodida)

后口总目(Apostomatidea)

后口目(Apostomatida)

吸管亚纲(Suctoria)

吸管目(Suctorida)

寡膜纲(Oligohymenophorea)

膜口亚纲(Hymenostomatia)

膜口目(Hymenostomatida)

盾纤目(Scuticociliatida)

无口目(Astomatida)

缘毛亚纲(Peritrichia)

缘毛目(Peritrichida)

多膜纲(Polymenophorea)

旋毛亚纲(Spirotrichia)

异毛目(Heterotrichida)

齿口目(Odontostomatida)

寡毛目(Oligotrichida)

下毛目(Hypotrichida)

意义

①已知有30种原生动物直接侵袭人体,最少有1/4的人类因有寄生原生动物而得病。每一年有3.5亿人患疟疾,在非洲、太平洋群岛、南亚和东南亚地区,每一年因患疟疾而致死的约100万人。非洲有1种锥虫引发的非洲睡眠病,急性感染时也能致死。南美洲有700万人因感染锥虫而得卡格斯氏病,令人心力衰竭乃至死亡。利什曼虫引发的黑热病在东南亚、南亚、非洲都有散布,也能引发人死亡。

肠道阿米巴病虽很少致死,但阿米巴痢疾能使肝肿大,美国有1/10以上的人患此病。中国5大寄生虫病有两类属于原生动物。90年代以来发现在土壤、水中生活的阿米巴能侵入人的中枢神经,引发原发性阿米巴脑炎。家畜、家禽等肉食动物也有由几10种原生动物引发的疾病。火鸡中的寄生球虫使美国损失几亿美元。弓形体病是人和家禽(猪、牛、羊)中最流行的疾病之1。海洋中的红潮就是由腰鞭毛虫大量繁殖而引发的,它分泌的毒素可杀死或积累于鱼、虾、贝类,人吃后也会引发死亡。有1种金滴虫叫小定鞭虫,能分泌溶血的毒素,在以色列有使鱼大量死亡的报导。

②土壤原生动物能增进土壤中有机物资的循环,能帮助植物碎片分解成有用的腐殖质,能改变微生物的群落结构等。

③有孔虫和放射虫都有完全的化石保存,可用以鉴定地层年龄和划带,因此成为石油、探矿中的重要指相生物。在海洋方面,它们也是很好的海流水团动力学的唆使生物。

④等辐骨放射虫利用硫酸锶(SrSO4)来制造骨骼,因此可作为鉴测海洋放射物资污染的唆使生物。利用原生动物群落的结构与功能参数可监测、评价和预报水质的污染程度。⑤由于原生动物具有材料易得、大小适中、繁殖期短、容易培养、便于摹拟等优点,在生物学的细胞、遗传、生理、生物化学等领域中,它们常被用作实验材料。

用处

在医学领域中也经常使用原生动物追踪抗癌药物在机体中的作用。寄生原生动物利用组织培养以取代天然的宿主,以便准确地视察寄生虫的生活情况,提出更好的防治方法。寻觅免疫血清也是研究寄生原生动物的新途径。纤毛虫纯系为避免种群衰老而用接合生殖、自体受精等方式活化细胞核,这对研究人的衰老很有启示。在研究原生动物系统发育方面,提出用生物化学手段解决原生动物的种间关系。在纤毛虫皮层结构非基因控制的遗传现象的研究中,如果能解决机理问题,将是对遗传学的1个新贡献。

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